第三代试管婴儿是一种基因疾病技术。第三代试管婴儿能筛选染色体异常吗?众所周知，第三代试管技术对预防人类后代遗传疾病非常有效。胚胎移植前，第三代试管可以检测胚胎基因。通过检测胚胎和染色体，可以发现胚胎异常，排除异常胚胎，自然保证胎儿健康，避免胎儿出生时遗传病。

下面就为大家来汇总一下三代试管染色体筛查2个月还没结果正常吗。

一、三代试管染色体筛查结果？对照指标就知是否正常

三代试管就是筛查染色体和基因的？山东大学附属生殖医院三代试管婴儿胚胎筛选现采用PGS、PGD做染色体筛查，PGD做单基因的基因检查，用PGS做染色体筛查，这是全部染色体23对皆筛查，这样检测时间约2~3周，有的生殖中心用PGD做染色体筛查，只做

做三代试管进行囊胚筛查主要就是检查染色体数目、结构是否异常以及基因问题，所以三代试管PGT筛查结果也就是分为三种，即染色体非整倍体遗传学筛查、染色体结构变异遗传学检测和单基因遗传学检测。其实从符合做三代试管的适应人群也是可以看出主要就是筛查囊胚的染色体和基因这两大项目，而有的单基因遗传病还需家系验证，也就是需要患者的父母也做基因检测。

做三代试管筛查不仅需要对囊胚进行检测，试管前患者双方在前期检查时也需要做外周血染色体检查以及基因遗传病的检测。这里就为大家介绍一下三代试管筛查的项目：

1.单基因遗传病：常见的如地中海贫血、血友病、脆性X综合征、多囊肾病、Rett综合征等等；

2.染色体数目异常：如21-三体综合征、Klinefelter综合征(XXY)、18-三体综合征、13-三体综合征等；

3.染色体结构异常：平衡易位、罗伯逊易位、倒位等。

总之，三代试管就是筛查染色体和基因的。不过对于不明原因反复自然流产、高龄、生育/引产过染色体异常患儿等等这些人群，也可以通过三代试管技术来帮助生育。

三代试管适合染色体或有遗传的不孕患者

三代胚胎筛查结果报告怎么看

进行三代试管技术，主要是在胚胎移植前进行相应的染色体或遗传病筛查，其目的是确保胚胎的正常。也是为了预防一些疾病的遗传，而在筛查的报告单上，主要可以看囊胚的质量以及各项数据是否正常，而看胚胎是否正常，主要就是看NAD有无显示，如果显示就说明正常。并且在检查单上，如果染色体出现异常，上面就会明确的写名异常，此外，在报告单上主要也会看下面几点：

三代试管主要可以排除染色体疾病

1.Mosaic

这项数据是说明嵌合体，是说明胚胎中的细胞具有至少两种以上不同的染色体组成，即胚胎中同时存在正常与不正常的细胞。如果不正常的话，那么移植后整个的几率就很低。

2.Aneuploid

这项数据是说非整倍体，不合格的胚胎，在检测过程中发现染色体缺失或者重复，如果染色体数量存在异常，胚胎难以存活或携带染色体疾病，比如：21号染色体三体为唐氏综合征等。

三代试管筛查报告上会显示异常与否

3.Euploid

此项数据是说整倍体，在正常的人类胚胎有46条完整的染色体，其中包括22对常染色体和一对性染色体。如果在胚胎中检测到每组常染色体及性染色体均有两条，则结果为整倍体。而这种情况移植的成功率就很高。

4.胚胎等级

做三代试管一般会选择养囊，并且在胚胎移植前是筛查报告中，也会明确标注囊胚等级，而在囊胚等级中，AA、AB、BA、BB级别的囊胚就是优质的，移植后的成功率就可到60%。

总的来讲，在三代试管胚胎的筛查结果中，主要就是看胚胎的是否正常，等级是否优质。如果胚胎的等级好，并且也一切正常，那么移植后就着床的几率就很高，此外，要是在筛查中查到异常，此时医生会针对进行筛除，这样也能确保胚胎的正常。三代试管PGT有几种结果

主要有三种结果，主要分别是PGT-SR、PGT-M、PGT-A，其含义主要是，植入前单基因遗传学检测（PGT-M），植入前染色体机构变异遗传学检测（PGT-SR），植入前非整倍体遗传学筛查（PGT-A）。筛查的目的主要就是排除染色体异常，降低遗传病遗传的风险，并且在三种结果中，具体的情况便是：

三代试管PGT筛查有是那种结果

1.PGT-SR

适用人群：染色体平衡易位、罗氏易位、倒位的患者；

此检测主要是用于定向筛查胚胎染色体的结构异常问题，这样也筛查很多染色体异常所导致的遗传病，主要也和PGD技术中检测染色体结构异常的部分相似。

2.PGT-M

适用人群：基因病患者及携带者、人类白细胞五项三代胚胎筛查羊水穿刺精浆生化精子碎片率精子报告abo溶血婚检报告

无论是孕前的各项检查，还是在怀孕期间的各项检查，都是非常重要的，并且也需要按照相应的时间去做，检查自然是为了能健康的孕育宝宝，而在检查中如果出现异常，也能及时的进行处理，这样便可避免疾病带来的危害。

二、三代试管能筛查染色体异常

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学筛查，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。但是也不是所有染色体异常都能筛查，具体如下：

1、染色体结构异常

常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位。此类染色体结构异常的疾病可通过第三代试管婴儿技术将其筛查并剔除，保证产儿健康。

2、有明确基因诊断的单基因疾病

有明确基因诊断的单基因疾病可被第三代试管婴儿技术筛查出，如影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失，也可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，从而阻断遗传学异常的传递。

总之，18号染色体异常可以做三代试管，通过第三代试管婴儿技术进行遗传学筛查，选择优质没有染色体缺陷的胚胎移植到女性子宫内，避免胎儿出现染色体异常的情况，实现优生优育。

三、三代试管染色体筛查的结果

试管胚胎筛查报告3大结果解读，怎么判断染色体异常一看便知

一般来说三代试管胚胎筛查检查报告单中会有一栏专门些的染色体，如果上面显示的是nad，则表示胚胎是正常的可以进行移植，三代染色体筛查除了能看到染色体是否正常外，还可以看到囊胚的质量以及各项数据是否正常，三代试管染色体筛查结果具体如下：

胚胎的染色体情况

如果检查报告单中胚胎的染色体一栏显示的是nad。那么则表示胚胎是正常的可以进行移植，但是如果胚胎送检的数量和nad的数量不同，则表示一部分是正常的，其他的就存在异常情况不能进行移植。

囊胚的等级

胚胎筛查还会对囊胚的等级进行划分，一般来说主要分为a、b、c、d是个等级，AA、AB的属于是优质囊胚可以进行移植或者是冷冻，移植的成功率也会比较高，但是如果是dd级别的囊胚一般就建议放弃，不能进行移植。

胚胎的性染色体检查结果